細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的核心原理在于通過定量分析細(xì)胞代謝活性或DNA合成情況，間接反映細(xì)胞增殖狀態(tài)。目前主流技術(shù)路線可分為代謝活性檢測(cè)法和DNA標(biāo)記法兩大類。

代謝活性檢測(cè)法主要基于活細(xì)胞線粒體脫氫酶的作用機(jī)制。以CCK-8試劑盒為例，其水溶性四唑鹽WST-8在電子載體1-Methoxy PMS存在下，被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶還原生成橙黃色甲臜產(chǎn)物。該反應(yīng)具有兩個(gè)關(guān)鍵特性：首先，甲臜生成量與活細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān)；其次，產(chǎn)物在450nm處具有特征吸收峰，可通過酶標(biāo)儀進(jìn)行精確定量。值得注意的是，該方法檢測(cè)的是細(xì)胞群體的整體代謝活性，因此需注意避免高濃度血清或還原性物質(zhì)的干擾。

新興的實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)則采用特殊熒光底物，如resazurin系列染料。這類氧化還原指示劑在還原態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈熒光，且具有可逆反應(yīng)特性，允許對(duì)同一批細(xì)胞進(jìn)行持續(xù)多時(shí)間點(diǎn)監(jiān)測(cè)，特別適用于動(dòng)態(tài)研究藥物對(duì)細(xì)胞增殖的時(shí)效關(guān)系。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，這種方法的檢測(cè)靈敏度較傳統(tǒng)MTT法提高約40%，且毒性更低。

在DNA標(biāo)記法領(lǐng)域，EdU檢測(cè)技術(shù)因其操作簡便性正逐步取代傳統(tǒng)的BrdU法。EdU的炔烴基團(tuán)能與熒光標(biāo)記的疊氮化物通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)高效結(jié)合，省去了BrdU檢測(cè)所需的DNA變性步驟。最新改良方案采用流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合EdU/Hoechst雙染色，可同步分析細(xì)胞周期分布與增殖比例，為腫瘤藥敏試驗(yàn)提供更全面的數(shù)據(jù)支持。
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